Поиск исследования
Ваш город
Показания
Ключевое слово
Калипер
Для измерения содержания жира в организме
|
Результаты поиска
Параметры: "все города, все показания"
Найдено 1077 исследований
Если в результатах поиска вы не нашли подходящее исследование, Вы можете подписаться на рассылку новостей о клинических исследованиях и получать сведения о клинических исследованиях по интересующим Вас показаниям, как только они появятся в нашей базе данных.
Подписаться на новости о клинических исследованиях
41 |
№ MOXA-10/2015 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата «Моксиофтан» капли глазные, 5 мг/мл, 5 мл (производитель – ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия.) и зарегистрированного препарата-сравнения «Вигамокс» капли глазные, 5мг/мл, 5 мл (производитель – «Алкон Лабораториз Инк.», США) в терапии пациентов с бактериальным конъюнктивитом. |
коньюнктивит бактериальный |
|
42 |
№ CLCI699C2302 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое 48-недельное исследование III фазы, имеющее начальный 12-недельный плацебо-контролируемый период, для оценки безопасности и эффективности озилодростата у пациентов с болезнью Кушинга |
болезнь Кушинга |
|
43 |
№ MB102138 (D1690C00017) 24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы в параллельных группах с 28-недельным дополнительным долгосрочным периодом оценки безопасности с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 10 мг у пациентов с Сахарным Диабетом 2 типа в возрасте от 10 до 24 лет |
диабет |
|
44 |
№ 427-00 Открытое клиническое исследование II фазы без контрольной группы для изучения Пембролизумаба (МК3475) в режиме монотерапии у пациентов с местнораспространённой или метастатической почечно-клеточной карциномой (KEYNOTE-427) |
опухоль почки |
|
45 |
№ NN9924-4233 Эффективность и безопасность перорального применения семаглутида в сравнении с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших в качестве лечения только диетотерапию и физические нагрузки |
диабет |
|
46 |
№ LIMHPO-09-2014 Проспективное контролируемое мультицентровое, заслепленное для специалистов лучевой диагностики, исследование III фазы диагностической эффективности МРТ с лимфоконтрастным препаратом Лимфопринт®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 20 мг в сравнении с обычным МРТ у больных раком предстательной железы с высоким риском метастазов в лимфатические узлы |
опухоль предстательной железы |
|
47 |
№ COMB157G2301 «Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения эффективности и безопасности офатумумаба с терифлуномидом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза» |
рассеянный склероз |
|
48 |
№ КИ 1 - 2016 «Открытое пилотное клиническое исследование (II а фаза) эффективности, анксиолитического действия, переносимости и безопасности препарата ГБ-115, таблетки 1 мг в качестве анксиолитического средства у пациентов с генерализованным тревожным расстройством». |
тревожное расстройство |
|
49 |
№ NN8022-4180 Эффект лираглутида в отношении регуляции массы тела у пациентов подросткового возраста в пубертатном периоде с ожирением |
ожирение |
|
50 |
№ AB11002 Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, в двух параллельных группах, открытое исследование 3 фазы с активным контролем по оценке эффективности и безопасности маситиниба в сравнении с сунитинибом у пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью после прогрессии при лечении иматинибом |
опухоль желудка |
|
51 |
№ ЦПК-2015/IV Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов «Цитовир®-3», капсулы (ЗАО «МБНПК «Цитомед», Россия) и «Арбидол®», капсулы 100 мг («Фармстандарт Лексредства», Россия) при профилактике гриппа и ОРВИ у детей |
грипп, ОРВИ |
|
52 |
№ GFT505-315-1 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата элафибранор у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени |
гепатит |
|
53 |
№ APD334-003 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата APD334 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести |
язвенный колит |
|
54 |
№ TP-434-025 «Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и меропенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций» |
инфекции интраабдоминальные |
|
55 |
№ DORZOL-10/2015 Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Трусопт®, капли глазные, 20 мг/мл, Лаборатория Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой. |
глаукома |
|
56 |
№ P2016004 Рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Кетанов® МД (кеторолака трометамол), таблетки для рассасывания, и Кеторол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при лечении умеренной и тяжелой послеоперационной боли |
боль послеоперационная |
|
57 |
№ 12709А Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование вортиоксетина в фиксированных дозах в сравнении с флуоксетином при лечении детей в возрасте 7-11 лет с большим депрессивным расстройством (БДР) |
депрессивное расстройство |
|
58 |
№ 12710А Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с активным контролем (флуоксетин) для оценки фиксированных доз вортиоксетина у детей и подростков в возрасте 12 -17 лет c большим депрессивным расстройством (БДР) |
депрессивное расстройство |
|
59 |
№ CAIN457A2323 Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (300 мг) в предварительно заполненных шприцах (2 мл) в течение 52 недель взрослым пациентам с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени (исследование ALLURE) |
псориаз |
|
60 |
№ DAL-301 Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке влияния далцетрапиба на риск сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в генетически ограниченной популяции пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром (ОКС): исследование dal-GenE |
глаукома |
|
|
Дистанционное обучение
медицинских представителей,
Написание протоколов и отчетов
клинических исследований
|