Поиск исследования


Ваш город


Показания


Ключевое слово


Клинические исследования для пациентов
Поиск исследований
О клинических исследованиях
Словарь терминов
История клинических исследований
Спонсорам исследований
Контакты
test
 
 

Калипер
Для измерения содержания жира в организме


Новости

1 2 3 4 5 6 7
/10.04.2015/
Примерно треть новых препаратов, дошедших до III фазы клинических исследований, терпят неудачу и не получают регистрацию. Их называют Stalled Drugs , от англ. Stall – останавливать, ставить в стойло … При этом данные, полученные в ходе этих неудачных исследований, представляют огромный интерес по следующим причинам:
/16.02.2015/
В 2014 году МИнздрав выдал разрешения на 750 клинических исследований (КИ), в которые планируется вовлечь 58 707 пациентов.
/18.11.2014/
Ученые из университета Стэнфорда (Калифорния) провели поиск повторных анализов данных КИ по базе MEDLINE и обнаружили 37 публикаций ре-анализов первичных данных пациентов. Почти треть исследований при повторном анализе привела к выводам, отличающимся от первоначально опубликованных.
/10.08.2014/
Парламент Европы принял 16 июня 2014 года новый закон, регулирующий клинические исследования.
/20.04.2014/
Обычно одобрение FDA требует 3 фазы исследований: на 1 фазе следует подтвердить безопасность нового препарата, на 2 фазе - получить начальные данные об эффективности, и на 3 фазе (самой доростоящей) надо доказать преимущество над существующим стандартным методом лечения. Но когда преимущества нового препарата очевидны на 1 или 2 фазе, так ли необходима третья фаза?
/15.12.2013/
Пациенты имеют право принимать участие в рискованных клинических исследованиях, которые могут навредить их здоровью и даже убить их. Этические комитеты не должны запрещать такие исследования. Такое мнение Дэвида Шоу из Института Биомедицинской Этики (Базель, Швейцария) опубликовано в Ланцете (The Lancet ) 18 сентября 2013 г.
/25.08.2013/
Пятьдесят три участника клинических исследований направили петицию в Европейское агентство по контролю за оборотом лекарственных средств (European Medicines Agency) адресованное исполнительному директору Гвидо Раси (Guido Rasi), утверждая, что отсутствие закона об обязательной полной публикации результатов клинических исследований является «предательством доверия пациентов».
/23.05.2013/
Институт Кохрановского Сотрудничества сравнил результаты полусотни клинических исследований, спонсированных фирмами-производителями и спонсированных независимыми организациями. Выяснилось, что исследования, спонсированные компаниями, достоверно чаще имеют положительные результаты, выгодные производителям.
/15.02.2013/
Большое количество экспериментальных разработок противоопухолевых препаратов доказывают свою неэффективность у абсолютного большинства пациентов ещё на стадии клинических исследований, в связи с чем, не выходят на фармацевтический рынок. Однако, среди участников исследований иногда оказывается несколько пациентов, на которых испытываемый препарат оказал ожидаемый или близкий к ожидаемому эффект.
/07.12.2012/
Министр здравоохранения РФ Скворцова Вероника Игоревна на закрытой встрече с представителями фармацевтической отрасли, представила новую стратегию обеспечения граждан РФ лекарственными препаратами до 2020 г. и выступила с инициативой ввести обязательное лекарственное страхование для пациентов с хроническими заболеваниями уже к 2014-2015 гг.
1 2 3 4 5 6 7


Дистанционное обучение
медицинских представителей,
Написание протоколов и отчетов
клинических исследований


 

Новости


Клинические исследования для пациентов   |  Поиск исследований   |  О клинических исследованиях   |  Словарь терминов   |  История клинических исследований   |  Спонсорам исследований   |  Контакты
© 2007 Центр исследований