Поиск исследования


Ваш город


Показания


Ключевое слово


Клинические исследования для пациентов
Поиск исследований
О клинических исследованиях
Словарь терминов
История клинических исследований
Спонсорам исследований
Контакты
 
 

Калипер
Для измерения содержания жира в организме


Новости

1 2 3 4 5 6 7
/10.08.2014/
Парламент Европы принял 16 июня 2014 года новый закон, регулирующий клинические исследования.
/20.04.2014/
Обычно одобрение FDA требует 3 фазы исследований: на 1 фазе следует подтвердить безопасность нового препарата, на 2 фазе - получить начальные данные об эффективности, и на 3 фазе (самой доростоящей) надо доказать преимущество над существующим стандартным методом лечения. Но когда преимущества нового препарата очевидны на 1 или 2 фазе, так ли необходима третья фаза?
/15.12.2013/
Пациенты имеют право принимать участие в рискованных клинических исследованиях, которые могут навредить их здоровью и даже убить их. Этические комитеты не должны запрещать такие исследования. Такое мнение Дэвида Шоу из Института Биомедицинской Этики (Базель, Швейцария) опубликовано в Ланцете (The Lancet ) 18 сентября 2013 г.
/25.08.2013/
Пятьдесят три участника клинических исследований направили петицию в Европейское агентство по контролю за оборотом лекарственных средств (European Medicines Agency) адресованное исполнительному директору Гвидо Раси (Guido Rasi), утверждая, что отсутствие закона об обязательной полной публикации результатов клинических исследований является «предательством доверия пациентов».
/23.05.2013/
Институт Кохрановского Сотрудничества сравнил результаты полусотни клинических исследований, спонсированных фирмами-производителями и спонсированных независимыми организациями. Выяснилось, что исследования, спонсированные компаниями, достоверно чаще имеют положительные результаты, выгодные производителям.
/15.02.2013/
Большое количество экспериментальных разработок противоопухолевых препаратов доказывают свою неэффективность у абсолютного большинства пациентов ещё на стадии клинических исследований, в связи с чем, не выходят на фармацевтический рынок. Однако, среди участников исследований иногда оказывается несколько пациентов, на которых испытываемый препарат оказал ожидаемый или близкий к ожидаемому эффект.
/07.12.2012/
Министр здравоохранения РФ Скворцова Вероника Игоревна на закрытой встрече с представителями фармацевтической отрасли, представила новую стратегию обеспечения граждан РФ лекарственными препаратами до 2020 г. и выступила с инициативой ввести обязательное лекарственное страхование для пациентов с хроническими заболеваниями уже к 2014-2015 гг.
/26.09.2012/
Запущена бета-версия социальной игры Syrum от фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Игра направлена на привлечение внимания к клиническим исследованиям и демонстрации всех процессов разработки нового лекарственного средства.
/30.06.2012/
Результаты когортного исследования 2332 больных хронической сердечной недостаточностью показали, что пациенты, согласные участвовать в клиническом исследовании имеют лучший прогноз, чем несогласные пациенты.
/16.04.2012/
Большинство клинических исследований спланировано для выявления статистически значимого различия между группой лечения и контрольной группой. Для регистрации новых препаратов государственными органами (FDA, EMEA) достаточно наличия только статистически значимого различия.
1 2 3 4 5 6 7


Дистанционное обучение
медицинских представителей,
Написание протоколов и отчетов
клинических исследований


 

Новости


Клинические исследования для пациентов   |  Поиск исследований   |  О клинических исследованиях   |  Словарь терминов   |  История клинических исследований   |  Спонсорам исследований   |  Контакты
© 2007 Центр исследований