Поиск исследования


Ваш город


Показания


Ключевое слово


Клинические исследования для пациентов
Поиск исследований
О клинических исследованиях
Словарь терминов
История клинических исследований
Спонсорам исследований
Контакты
test
 
 

Калипер
Для измерения содержания жира в организме


№ SB8-G31-NSCLC Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности исследуемого препарата SB8 (предлагаемого биоаналога бевацизумаба) в сравнении с препаратом Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого


Показания опухоль легкого
Исследуемый препарат SB8 (Бевацизумаб)
Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 25 мг/мл (400 мг/16 мл, 100 мг/4 мл).
Производитель Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.
Страна производителя не определено
Фаза исследований III
Число пациентов 325
Номер и дата разрешения Росздравнадзора 16379
Исследование проходит в следующих городах , Санкт-Петербург, Челябинск, Нижний Новгород, Краснодар, Самара, Мурманск, Казань, Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Москва, Омск, Уфа, Новосибирск, Пермь, Ярославль
Продолжительность исследования 37 мес.
Начало исследования 2016-06-15
Окончание исследования 2019-07-14


Дистанционное обучение
медицинских представителей,
Написание протоколов и отчетов
клинических исследований


 

Новости


Клинические исследования для пациентов   |  Поиск исследований   |  О клинических исследованиях   |  Словарь терминов   |  История клинических исследований   |  Спонсорам исследований   |  Контакты
© 2007 Центр исследований